Dy fëmijë, 8 dhe 9 vjeç, të verbër që në lindje, për shkak të një formë të veçantë distrofie në retinë, të trashëguar, kanë arritur të rikuperojnë shikimin falë një teknike të zbatuar për herë të parë në Itali, në Caserta, në klinikën okulistike të Universitetit të studimeve “Luigi Vanvitelli”.

Sëmundja e shkaktuar nga mutacioni në një gen të quajtur RP65 dhe terapia, e zhvilluar nga Novartis, siguruan një pune dyfishe të këtij geni.

Rezultatet e arritura me këtë metodologji të re, të quajtur ‘Luxturna’, u ilustruan nga Francesca Simonelli, drejtoreshë e Klinikës okulistike.

Cifti i geneve RP65 është në gjendje, nëpërmjet një administrimi të vetëm, të përmirësojë aftësitë pamore të pacientëve.

Për t’u bërë pjesë e grupit "Balkanweb" mjafton të klikoni: Join Group dhe kërkesa do t’ju aprovohet menjëherë. Grupi Balkanweb